油品氣相色譜質譜 (GC/MS) 分析是一種有效的測試和故障排除工具，適用于各行各業的許多制造商，有助于識別和量化構成樣品的材料或發現影響產品質量的污染物。
一般來說，如果樣品還不是氣體形式，它會在氣相色譜儀的進樣口被引入和揮發。然后氣體通過一個柱子，柱子上涂有材料以不同程度地吸引樣品的各種成分。這稱為固定相，它是該階段期間的吸引力水平，導致組分在不同時間分離和洗脫，在生成的色譜圖上顯示為峰。

如何讀取 GC/MS 色譜圖

1.X 軸：保留時間
通常，氣相色譜圖的 x 軸顯示分析物通過色譜柱并到達質譜檢測器所需的時間。顯示的峰對應于每個組分到達檢測器的時間。分析過程中使用的色譜柱類型以及 GC 參數（例如流速、進樣溫度、柱箱溫度等）對保留時間有很大影響。因此，在比較來自不同分析或不同實驗室的保留時間時，使用相同的參數來確保準確性至關重要。
2.Y 軸：濃度或強度計數

通常，y 軸或峰面積反映了特定分析物的存在量。查看 GC/MS 色譜圖時，面積將基于質譜儀檢測器在保留點進行的計數。有時候會出現某些化合物與檢測器的親和力更好，并且與色譜圖上的其他峰相比，峰看起來會比實際濃度大，我們經常在容易電離的化合物中看到這種情況。為了克服這些困難，我們的專家使用已知濃度的化合物運行標準，以確保準確計數??。此外，還可以根據已知標準品與其他檢測器的保留時間來鑒定未知化合物。然后，質譜儀檢測器允許通過在測試時獲得的質譜來識別化合物。
3.氣相色譜模型的差異

在較高水平上，根據樣品類型和所需結果，氣相色譜分析可以使用幾種不同的樣品引入方式，例如靜態較高空分析、熱解吸和直接進樣，以及不同類型的檢測器，例如如火焰電離 (FID)、電子捕獲 (ECD)，當然還有質譜。
因此色譜圖的外觀通常會有所不同。然而，即使有變化，理解色譜的基礎知識，如上所述，仍然是相同的。但我們要重申的一個關鍵點是，在比較兩個或多個不同分析的結果時，請務必記住，用于分析的系統和參數需要相似。這可確保您獲得較準確的比較并得出有意義的見解。

列舉分析色譜圖結果

1.環氧樹脂除氣
我們的一個制造客戶發現他們設備中使用的環氧樹脂無法按預期運行。執行環氧樹脂脫氣分析后，您可以看到我們測試并比較了兩種不同的樣品：參考環氧樹脂（較高部）和失敗的環氧樹脂（底部）。結果表明，失效的環氧樹脂在保留時間線（x 軸）上大約 9 分鐘的標記處含有大量苯化合物（y 軸）——這在參考環氧樹脂中是沒有的。
2.殘留溶劑分析

使用GC/MS 較高空分析，我們進行了殘留溶劑測試以找出答案。如您所見，在大約 1.67 分鐘處發現了一個可能的殘留溶劑峰。然后我們將我們的發現與乙醇質譜數據進行比較，以確認殘留峰實際上是乙醇。
3.植物油分析

目前的油含有幾種不同的化合物，包括：棕櫚酸（保留時間為 19.00 分鐘）、亞油酸（保留時間為 20.6 分鐘）、油酸（保留時間 20.7 分鐘）、硬脂酸（保留時間 20.9 分鐘）。